自身抗體-抗細(xì)胞因子抗體

1．致病效果抗細(xì)胞因子抗體的致病性沒有清楚，可是上述自身抗體的Fab片段具有特異性低、高親和力結(jié)合相應(yīng)細(xì)胞因子的才能。實際上，在正常人血清中抗IL-la，IL-6的自身抗體是其惟一且重要的結(jié)合蛋白。雖然現(xiàn)在對血清中的IgG可以進(jìn)行分類檢測，但IFNα、IL10的自身抗體卻無法檢測到。<o:p></o:p> 或許的原因是自身抗體與其相應(yīng)的細(xì)胞因子以免疫復(fù)合物的構(gòu)成存在于血清中，或者是血清中存在某種克制因子。欲將復(fù)合物中的抗原、抗體分開，因抗體的高親和力而不易抵達(dá)意圖。<o:p></o:p> 至今仍未理解針對這些細(xì)胞因子的高親和力的自身抗體為什么發(fā)生、是怎樣發(fā)生的。這些自身抗體在體外能中和細(xì)胞因子，是否在體內(nèi)也是這樣，是否他們具有載體或保護(hù)細(xì)胞因子的功用等等都沒有明了。<o:p></o:p> 可是，以細(xì)胞因子-IgG復(fù)合物的方法使循環(huán)中的細(xì)胞因子得以安穩(wěn)存在，這一點值得是肯定的。由此也從藥動力學(xué)上解說了用抗IL-6抗體治療的患者中為什么出現(xiàn)細(xì)胞因子累積，原因是細(xì)胞因子-IgG復(fù)合物較長的半衰期。<o:p></o:p> 可是，研討也發(fā)現(xiàn)抗細(xì)胞因子特異抗體的Fab段可以中和性結(jié)合上述細(xì)胞因子，其結(jié)合十分特異、高親和力。細(xì)胞因子中和抗體的出現(xiàn)或許會中和其生物活性，而導(dǎo)致細(xì)胞因子治療的失利。<o:p></o:p> IL-lα是活化T細(xì)胞的一種重要協(xié)同刺激因子，一同也或許是Th2細(xì)胞的一種自分泌生長因子，因而，作為天然的免疫調(diào)節(jié)因子，抗IL-lα抗體特別有意義。通過結(jié)合可溶性和膜相關(guān)IL-la，克制細(xì)胞因子兩種方法的活性，抗IL-lα自身抗體勢必會影響IL1α的功用。<o:p></o:p> 2．檢測方法檢測抗細(xì)胞因子抗體的方法有兩大類。即生物學(xué)方法和免疫學(xué)方法。免疫學(xué)方法包含：ELISA、放射免疫分析（RIA）、免疫放射測定法、蛋白質(zhì)印跡法（免疫印跡法）；<o:p></o:p> 生物學(xué)方法主要是檢測細(xì)胞因子的各種生物學(xué)功用，如克制實驗、抗b毒中和實驗（抗-IFN抗體）、ILq抗體的中性粒細(xì)胞吸附克制實驗以及胸腺細(xì)胞增殖克制實驗。<o:p></o:p> 3．意義抗IL-lα抗體含量在免疫性疾病中變化相當(dāng)大；類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎和全身性硬化癥患者中抗IL-6的高親和力自身抗體水平增高。與之相反，抗IL-lα抗體不出現(xiàn)在一般免疫炎性疾病，包含克隆病。酒精性肝硬化患者出現(xiàn)這些自身抗體意味著預(yù)后不良。測方法學(xué)上的缺乏阻止了細(xì)胞因子自身抗體意義的研討。低水平細(xì)胞因子自身抗體對疾病發(fā)展無關(guān)緊要，或許僅僅反映在活動性炎癥中相關(guān)細(xì)胞因子組成添加，隨同自身抗體的增高<o:p></o:p>  <o:p></o:p>

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