操作實驗細菌轉化的步驟是怎樣的呢?

<p>&nbsp;一、原理<br /> 質粒DNA粘附在細菌細胞表面，經過42&deg;C短時間的熱擊處理，促進吸收DNA.然后在非選擇培養基中培養一代，待質粒上所帶的抗菌素基因表達，就可以在含抗菌素的培養基中生長。<br /> 二、器材<br /> 旋渦混合器，微量移液取樣器，移液器吸頭，1.5ml 微量離心管，雙面微量離心管架，干式恒溫氣浴（或恒溫水浴鍋），制冰機，恒溫搖床，培養皿（已鋪好固體LB-Amp），超凈工作臺，酒精燈，玻璃涂棒，恒溫培養箱。<br /> 三、試劑<br /> 培養基（不加抗菌素），LB培養基（加抗菌素），無菌ddH2O,IPTG,X-gal.<br /> 四、實驗準備<br /> 無菌ddH2O，1.5ml離心管裝入鋁制飯盒（滅菌）、移液器吸頭裝入相應的吸頭盒（滅菌），20%IPTG（M/V），2% X-gal（M/V，用N,N-二甲基甲酰胺配）。<br /> 五、操作步驟<br /> （1）事先將恒溫水浴的溫度調到42℃。<br /> （2）從-70℃ 超低溫冰柜中取出一管（100&mu;l）感受態菌，立即用手指加溫融化后插入冰上，冰浴5~10min。<br /> （3） 加入5&mu;l連接好的質粒混合液（DNA含量不超過100ng），輕輕震蕩后放置冰上20min。<br /> （4） 輕輕搖勻后插入42℃水浴中1~2min進行熱休克，然后迅速放回冰中，靜置3~5min。<br /> （5） 在超凈工作臺中向上述各管中分別加入500&mu;l LB培養基（不含抗菌素）輕輕混勻，然后固定到搖床的彈簧架上37℃震蕩1h.<br /> （6） 在超凈工作臺中取上述轉化混合液100~300&mu;l，分別滴到含合適抗菌素的固體LB平板培養皿中，用酒精燈燒過的玻璃涂布棒涂布均勻（注意：玻璃涂布棒上的酒精熄滅后稍等片刻，待其冷卻后再涂）。<br /> （7） 如果載體和宿主菌適合藍白斑篩選的話，滴完菌液后再在平板上滴加40&mu;l 2% X-gal，8&mu;l 20% IPTG，用酒精燈燒過的玻璃涂布棒涂布均勻。<br /> （8） 在涂好的培養皿上做上標記，先放置在37℃恒溫培養箱中30-60min直到表面的液體都滲透到培養基里后，再倒置過來放入37℃恒溫培養箱過夜。<br /> （9） 在被細菌污染的桌面上噴灑70%乙醇，擦干桌面，寫實驗報告。<br /> （10）觀察平板上長出的菌落克隆，以菌落之間能互相分開為好。注意白色菌斑。</p>