培養基的發展史

別離和繁衍某種特別類型的細胞可能需求一種挑選性的無血清培育基；而為了得到產品所進行的細胞培育（例如將細胞作為病毒繁衍的宿主，或將細胞用于非細胞特異性的分子生物學研討）則首要依賴于增加血清的Eagle’s MEM[Eagle1959]以及Dulbecco改善的DMEM[Dulbecco and Freerman，1959]或者是現在更多運用的RPMI1640[Moore et al。，1967]。<o:p></o:p> 但是許多工業化生產技術現在運用的是無血清培育基，這樣做有利于產品的下賤處理并可削減外來污染。在許多實驗室還盛行一種折中的辦法：行將一種成分凌亂的培育基（例如Ham’s F12[Ham，1965]）與一種氨基酸和維生素含量較高的培育基（例如：DMEM）混合運用。<o:p></o:p> 這種培育基不利于純化產品，但關于原代培育以及細胞系的繁衍卻能夠發生多方面的促進作用。<o:p></o:p> 開端進行細胞培育是運用天然培育基，即安排提取物和體液，例如：雞胚浸出液，血清，淋巴液等。跟著細胞系的不斷增加，對質量更加安穩的培育基的需求也不斷地增加，由此呈現了化學成分清楚的培育基，它是通過對體液成分的剖析以及養分生物化學的研討而發生的。<o:p></o:p> Eagle’s Basal Medium[Eagle，1955]以用后繼的Eagle’sMinimal Es-sential Medium （MEM）[Eagle。1959]成為廣泛選用的組成培育基，它們能夠增加各種補償成分，如：牛血清，人血清，馬血清，蛋白水解物及胚胎提取物。跟著更多連續細胞系的呈現（L929，Hela等），各種組成培育基成為培育絕大多數細胞最好的挑選。<o:p></o:p> 在組成培育基的展開過種有幾點成功之處：可替代血清；針對不同類型的細胞制備最適合的培育基（例如：RPMI1640適合于類成淋巴細胞系）；根據特別的條件修正培育基（例如：Leibovitz L15不需求參加CO2和NaHCO3[Leibovitz，1963]）。<o:p></o:p>

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