ELISA試劑盒探針的長度

<div><strong>ELISA試劑盒</strong>雜交液內除含一定濃度的標記探針外，還富含較高濃度的鹽類、甲酰胺、硫酸葡聚糖、牛血清白蛋白及載體DNA或RNA等。</div> <div>雜交液中富含較高濃度的Na+可使雜交率添加，能夠減低探針與安排標本之間的靜電聯系。甲酰胺可使Tm下降，雜交液中含每1%的甲酰胺可分別使RNA:RNA，RNA:DNA，DNA:DNA的雜交溫度下降0.35℃，0.5℃和0.65℃。所以，雜交液中加入適當的甲酰胺，可防止因雜交溫度過高而導致的安排形態構造的損壞以及標本的掉落。硫酸葡聚糖能與水聯系，然后減少雜交液的有用容積，進步探針有用濃度，以到達進步雜交率的意圖（特別對雙鏈核酸探針）。在雜交液中加入牛血清白蛋白及載體DNA或RNA等，都是為了阻斷探針與安排構造成分之間的非特異性聯系，以減低布景。</div> <div>&nbsp;</div> <div>&nbsp;</div> <div><strong>ELISA試劑盒</strong>探針的長度：</div> <p>通常應在50-300個堿基之間，最長不宜超越400個堿基。探針短易進入細胞，雜交率高，雜交時間短。ELISA試劑盒 防止污染：</p> <div>因為在手指肌膚及試驗室用玻璃器皿上均也許富含RNA酶，為防止其污染影響試驗成果，在全部雜交前處理進程中都需要戴消毒手套，試驗所用玻璃器皿及鑷子都應于試驗前一日置高溫烘烤（180℃）以到達消除RNA酶的意圖。雜交前及雜交時所用的溶液均需經高壓消毒處理。</div> <div>雙鏈DNA探針和靶DNA的變性：</div> <div>雜交反響進行時，探針和靶核酸都有必要是單鏈的。如果用雙鏈DNA探針進行雜交（包含檢查RNA時），雙鏈DNA探針在雜交前有必要進行變性。探針變性后要立即進行雜交反響，否則解鏈的探針又會重新復性。</div> <div>&nbsp;</div> <div> <div>ELISA試劑盒探針的濃度：</div> <div>探針濃度依其品種和試驗請求略有不同，通常為0.5-5.0&mu;g/ml（0.5-5.0ng/&mu;l）。最適合的探針濃度要經過試驗才干斷定。</div> </div> <p>&nbsp;</p>